潜能开发「医药速读社」辉瑞8.3亿美元大合作 开发蛋白降解新疗法

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潜能开发「医药速读社」辉瑞8.3亿美元大合作 开发蛋白降解新疗法，潜能开发：【2017年1月5日 / 医药资讯一览】首批17个通过一致性评价的品规将优先采购；爱尔眼科定增完成 高瓴资本出资10亿元成第六大股东；罗氏同MacroGenics公司达成合作 开发双特异性新药……今日药闻医讯，邀您一起速读！（点击标题，可获取原文）Part 1 政策简报| 首批17个通过一致性评价的品规将优先采购1月4日，CFDA发布公告表示，后续总局将与国家卫生-等相关部门共同对这些品种涉及的医保支付、优先采购、优先选用等问题进行协调落实。（医药代表）|《进一步改善医疗服务行动计划（2018-2020年）》发布1月4日，国家卫生-和国家中医药管理局发布《关于印发进一步改善医疗服务行动计划（2018-2020年）的通知》（以下简称《通知》），对未来3年医疗服务改善工作进行了部署。（医药地理）| 陕西：10种医械企业禁止参加招标采购据陕西省药监局消息，该局会同省-等28个省级部门联合印发了一个文件——《落实对食品药品生产经营严重失信者开展联合惩戒的合作备忘录实施方案》。要求各级药监应及时向陕西省公共信用信息平台推送食品药品“黑名单”信息，即严重失信主体名单信息，并按照相关措施实施惩戒。（赛柏蓝器械）Part 2 上市公司| 爱尔眼科定增完成 高瓴资本出资10亿元成第六大股东1月4日，爱尔眼科发布《非公开发行A股股票上市公告书》，本次新增股份62,328,663股，发行价格为27.60元/股，募集资金总额17.2亿元，扣除发行费用后，募集资金净额达17亿元，新增股份将于2018年1月8日在深圳证券交易所上市。（动脉网）| 布局精准医疗 中源协和出价12亿并购上海傲源经过数月的筹划运作，中源协和资产收购方案今日出炉，公司拟出价12亿元并购上海傲源，以期进一步拓展其在精准医疗产业的业务布局，这是中源协和第三次尝试并购上海傲源。（上海证券报）| 步长制药1年收-补贴44次 累计2.78亿1月4日，步长制药发布公告称，公司及合并报表范围内的子公司自 2017 年 1 月3日至2018年1月3日期间，共收到-补助-约2.78亿元，约占最近一个会计年度经-净利润的15.71%。（赛柏蓝）| 科华生物一口气投资三家公司科华生物发布公告称，公司第七届董事会第九次会议于2018年1月4日审议通 过了《关于控股收购广州科华51%股权的议案》、《关于收购南京源恒部分股权 并对其增资控股的议案》、《关于与鑫科投资共同投资设立江西科榕的议案》。（新浪医药新闻）Part 3 投融资| 新锐D轮融资6700万美元 研发创新止疼药近日，Centrexion T-e-utics公司宣布完成了总额为6700万美元的D轮融资，用来进行膝盖骨关节炎（OA）的临床3期药物研发。此轮融资由New Enterprise Associates领投。（药明康德）| 默克、基因泰克、辉瑞：三巨头巨款汇聚Arvinas蛋白水解近日，Arvinas的蛋白水解技术得到第三家大公司的投资。据悉辉瑞已经答应投资Arvinas能降解蛋白的小分子技术，里程碑式的打包价高达8.3亿美元。（药渡）| 罕见！免疫疗法新锐A轮融资高达2.7亿美元德国BioNTec-公司宣布，完成了高达2.7亿美元的A轮融资，金额之高在生物技术的A轮投融资中堪称罕见！这家广受瞩目的新锐公司专注于开发个体化疗法，治疗癌症和其他疾病。（创鉴汇）Part4 药闻医讯| 2018诺华第二个突破性疗法：Pro-cta治疗再生障碍性贫血1月4日，诺华制药公布称，美国FDA授予公司Pro-cta® (eltrombopag)联合标准免疫抑制疗法用于重度再生障碍性贫血（SAA）患者一线治疗突破性疗法认定。（新浪医药新闻）| 辉瑞8.3亿美元大合作 开发蛋白降解新疗法Arvinas公司宣布与辉瑞签署一项研究合作和许可协议，使用Arvinas专有的PROTAC平台，发现和开发可降解致病细胞蛋白的小分子疗法。根据协议条款，Arvinas将获得高达8.3亿美元的前期付款和潜在的开发和商业化里程碑付款。（药明康德）| 罗氏同MacroGenics公司达成合作 开发双特异性新药MacroGenics近日宣布与罗氏公司达成研究合作协议，开发新型双特异性分子。根据协议的条款，罗氏将向MacroGenics支付1千万美元的预付款。MacroGenics将有机会获得高达3.7亿美元的潜在里程碑付款和未来销售的版税。（药明康德）| FDA授予抗巨细胞-感染新药Maribavir突破-物资格夏尔近日宣布，美国FDA已授予实验性抗-药物-ribavir（SHP620）治疗移植患者巨细胞-（-V）感染的突破-物资格（-D）。（新浪医药新闻）| 我国首个一周一次降糖药百达扬获CFDA批准近日，三生制药宣布，我国首个胰高血糖素样肽-1（GLP-1）受体激动剂周制剂百达扬（Bydureon，通用名：注射用艾塞那肽微球）正式获得了CFDA的批准。（医谷）| 武田/西雅图遗传学Adcetris一线治疗淋巴瘤获FDA优先-西雅图遗传学近日宣布，美国FDA已受理靶向抗癌药Adcetris（brentuxi-b vedotin）联合化疗一线治疗晚期经典霍奇金淋巴瘤（cHL）的补充生物制品许可申请并授予了优先-资格，其处方药用户收费法目标日期为2018年5月1日。（新浪医药新闻）| 喜炎平在多省恢复销售1月4日，-自治区医药采购网发布《关于恢复江西青峰药业有限公司喜炎平注射液挂网资格的通知》，对2017年9月25日暂停交易的喜炎平注射液，恢复其挂网资格。自江西省食药监局发布通知恢复喜炎平的生产和销售后，喜炎平可算是“死而复生”，众多省市相继恢复其挂网资格。（赛柏蓝）| 大量畅销药被放行 不必执行两票制1月4日，河南科技大学第一附属医院发布《暂不执行两票制药品公示通知》，公示303个药品，暂不执行两票制。目录显示， 303个药品中，包括鱼精蛋白注射液、维生素K1注射液、-片等临床紧缺药；也有阿奇霉素粉针剂、诺氟沙星胶囊、阿司匹林肠溶片等常用药品。（赛柏蓝）| 百亿级大药遇挫 组合物专利被宣告全部无效1月3日，国家知识-专利复审委员会发布了一项专利-结果：专利权人诺华股份有限公司的发明创造《含有缬沙坦和NEP-的药物组合物》“宣告专利全部无效”。（医药观察家网）| 药商飞检风暴要来 大批检查员已上路。遵义教育培训发布。
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